Skip to main content
 


Darierova nemoc

Darierova nemoc je méně časté kožní onemocnění, jehož základním principem je porucha soudržnosti (adheze) buněk pokožky a narušení procesu rohovatění (keratinizace). Choroba je vrozená a mívá častý rodinný výskyt.
 
Příčiny: Příčinou je genetická porucha, která narušuje schopnost buněk pokožky Darierova choroba se vyskytuje u obou pohlaví a první příznaky se mohou objevit v dospívání, nebo až po jeho ukončení.


Projevy: Na kůži nemocných s Darierovou nemocí se vytvářejí tmavé až tmavofialové stroupky a krusty, které se mohou infikovat bakteriemi za vzniku hnisavých komplikací. Nejčastěji postižená je oblast krku, hrudníku, zad, obličeje a uší. Projevy choroby mají tendenci se zhoršovat při podráždění kůže slunečním osvitem nebo zapařením při pocení pod příliš těsným oblečením. U většiny postižených jedinců se kromě klasických kožních projevů objevují i výrazně křehké lámavé nehty.
 
 
Diagnostika: Vzhledem ke její vzácnosti je stanovení diagnózy Darierovy nemoci obtížné. Lze jej učinit na základě klinických příznaků, pomoci mohou informace o jejich rodinném výskytu. V případě nejistoty je možné z ložisek odebrat biopsii a vzorek nechat histologicky vyšetřit.


Terapie: Méně těžké formy Darierovy choroby se nijak neléčí a doporučuje se pouze standardní péče o pokožku s vyhýbáním se nadměrnému slunění a s prevencí zapaření kůže. U těžších forem se mohou podávat sloučeniny ze skupiny retinoidů, které ovlivňují rohovatění pokožky. V případě hnisavých komplikací je možno aplikovat antibiotika v podobě mastí.
 


Pomohl vám můj web? Zvažte jeho pravidelnou, nebo jednorázovou finanční podporu.
 

MUDr. Jiří Štefánek  autor: MUDr. Jiří Štefánek
  kontakt: jiri.stefanek@seznam.cz
  zdroje: základní zdroje textů