Caplanův syndrom (známý též jako Kaplanův syndrom) je relativně vzácné onemocnění plic a kloubů. V podstatě se jedná o dvě nemoci probíhající u jednoho člověka zároveň - silikóza (plíce) a revmatoidní artritida (klouby). Bližší informace o nich najdete v příslušných textech.
Příčiny: Rizikovými faktory plicního postižení jsou práce v prostředí s křemičitým prachem (horníci v dolech) bez dostatečné ochrany. Revmatoidní artritida je autoimunitní nemoc a přesná příčina jejího vzniku není známá.
Projevy: Postižení plic se projevuje kašlem a dušností. Kloubní onemocnění se projevuje jejich otoky, bolestivostí, ranní ztuhlostí. Postiženy jsou spíše drobné klouby, obzvláště klouby rukou, jak je pro revmatoidní artritidu typické.
Diagnostika: Provedeme-li pozitivní diagnózu silikózy a revmatoidní artritidy u jednoho člověka, máme diagnózu Kaplanova syndromu jasnou.
Léčba: Podávají se léky tlumící imunitní reakce, například kortikoidy. Pacienta je nutné pravidelně sledovat a hodnotit rentgenový nález na plicích. Než jsou kortikoidy podány, musí se vyloučit tuberkulóza. Utlumení imunity léky by totiž v tomto případě mohlo být velmi nebezpečné. Nemocný s Kaplanovým syndromem by měl přestat kouřit, což mu uleví a zpomalí rozvoj nemoci. Vyvarovat se dalšímu vystavování křemičitému prachu je samozřejmostí.
